雖然沒有人知道哪種病毒可能會引發(fā)下一次疫情，但在冠狀病毒導致非典暴發(fā)和全球新冠肺炎大流行之后，人們意識到，冠狀病毒對人類生命健康仍是一種威脅。據(jù)22日發(fā)表在《科學》雜志上的論文，為防止未來冠狀病毒再次流行，美國北卡羅萊納大學吉林斯全球公共衛(wèi)生學院設計開發(fā)出一種“萬能的”通用疫苗。測試發(fā)現(xiàn)，該疫苗不僅能保護小鼠免受新冠病毒感染，還能保護小鼠免受其他冠狀病毒感染，同時還能觸發(fā)免疫系統(tǒng)抵御一種危險的冠狀病毒變種。

　　論文稱，2003年導致非典型肺炎、2012年引發(fā)中東呼吸系統(tǒng)綜合征以及2019年導致新冠疫情暴發(fā)的3種冠狀病毒，均屬于Sarbe冠狀病毒亞屬（Sarbecovirus）。Sarbecovirus的刺突蛋白具有多個免疫原性的結構域：受體結合域（RBD）、N端結構域（NTD）和亞基2結構域（S2）。這3部分可引起針對冠狀病毒的免疫反應。研究人員假設，將這3部分混合在一起制成的嵌合刺突疫苗比針對單刺突蛋白做出的疫苗更有效，即能夠對一整類冠狀病毒產生廣泛的保護力。

　　為檢驗該假設，研究人員利用嵌合刺突制備了核苷修飾的mRNA-脂質納米粒（LNP）疫苗。該方法始于mRNA，類似于目前的輝瑞疫苗和莫德納疫苗。但該疫苗不只包含一種病毒的mRNA編碼，而是將來自多個冠狀病毒的mRNA“焊接”在一起。該疫苗表達病毒的嵌合刺突，其中包含來自人畜共患病、流行病和大流行冠狀病毒的不同RBD、NTD和S2模塊結構域的混合物。

　　實驗發(fā)現(xiàn)，給小鼠接種這種疫苗后，有效地產生了針對多個刺突蛋白的中和抗體，嵌合刺突mRNA可誘導高水平的廣泛保護性中和抗體，以對抗高風險的Sarbecovirus。

　　嵌合刺突mRNA疫苗的中和抗體活性更強，有效地中和了攜帶D614G突變的新冠病毒、水貂體內的變異新冠病毒、在英國最早發(fā)現(xiàn)的α變異新冠病毒和在南非最早發(fā)現(xiàn)的β變異新冠病毒。因此，多重嵌合刺突疫苗可預防潛在的、導致疫情大流行的、類似SARS的人畜共患病冠狀病毒感染。

　　“我們的發(fā)現(xiàn)前景光明，因為這表明人們可以設計更通用的泛冠狀病毒疫苗，從而主動預防有可能感染人類的病毒。”論文主要作者、北卡羅萊納大學吉林斯全球公共衛(wèi)生學院博士后研究員大衛(wèi)·馬丁內斯說，“運用這一策略，或許我們可以預防未來更新 的冠狀病毒。”