在探討人類生殖與家庭構(gòu)成的多元議題中，“同性可以生孩子嗎”這一問題逐漸進入公眾視野，引發(fā)了廣泛的討論與思考。從生物學(xué)角度來看，自然狀態(tài)下，同性伴侶無法直接孕育子女，因為生殖過程依賴于男性和女性生殖細胞的結(jié)合。然而，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，輔助生殖技術(shù)為同性伴侶實現(xiàn)生育愿望帶來了一線曙光。但即便如此，同性生育仍面臨著諸多技術(shù)難點，這些難點不僅涉及生物學(xué)層面，還牽扯到倫理、法律以及社會接受度等多個復(fù)雜維度。

01，同性生育的難度何在？

大家都知道，如果直接把精子的DNA注入到去核的卵細胞中，讓其作為“偽卵細胞”和精子受精。但是這么做卻不能夠成功，為什么呢？答案就在于表觀遺傳。

人的基因組會記錄下一些信息，這些信息并不是DNA序列的變化，而是以表觀遺傳的方式等存在，這些內(nèi)容會直接影響到基因組的融合。如果你不消除這些基因印記，那么，你把兩個精子的DNA放在一起，他們會保持非常的獨立，而不會像正常二倍體的兩套染色體相互作用。

類似的，卵細胞也如此，正因為如此，哪怕有些女性可以同時分泌兩個卵子，也依然無法做到處女懷孕直接生出個娃來。因為兩套染色體一直保持獨立。

02，如何實現(xiàn)同性生育？

而如何解決這個問題呢？答案是去除這些印記。因為受精的過程就是一個甲基化重編程過程，而我們可以人工實現(xiàn)這套流程。

比如2015年底，中科院上海生科院生化與細胞所李勁松團隊就成功的用兩個卵子產(chǎn)生了完整的后代。

我們知道，卵細胞是互不融合的，否則的話真的就會出現(xiàn)圣母瑪利亞。

但是其核心原因是因為兩個基因，H19和Gtl2，這兩個基因的表觀遺傳差異影響了兩個卵子對彼此的融合（差異性甲基化區(qū)域(Differentially Methylated Region，DMR)）。

于是他們就對這兩個基因表達進行控制（通過crispr處理敲掉兩個基因的DMRs，deletion of IG-DMR and H19-DMR using CRISPR-Cas9）

他們的做法是如下圖所示

簡單的說，就是通過去甲基化基因改造，使得一個卵細胞成為“類精子細胞”，然后這個類精子細胞再和卵細胞結(jié)合，于是完成了受精，并發(fā)育成為了完整的小鼠。

上圖是純粹的小鼠，來自兩個卵細胞融合

同性生育所面臨的技術(shù)難點，不僅僅是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域需要攻克的難題，更是整個社會需要共同面對和思考的挑戰(zhàn)。然而，科技的發(fā)展永無止境，社會觀念也在不斷演變，未來或許能在這些難題上找到平衡與突破。

文章來源 Zhong C, Xie Z, Yin Q, et al. Parthenogenetic haploid embryonic stem cells efficiently support mouse generation by oocyte injection[J]. Cell research, 2015.