近日，中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員范峰滔、中國科學(xué)院院士李燦等在光生電荷轉(zhuǎn)移原位成像研究方面取得新進展，實現(xiàn)了對固-液界面雙電層中緊密層電荷的定量測量，完成了對光生電荷從固相空間電荷區(qū)到表界面液相反應(yīng)的全過程追蹤。研究發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)溶液環(huán)境對于光生電荷的分離行為具有重要影響。通過調(diào)控反應(yīng)環(huán)境，團隊實現(xiàn)了對反應(yīng)過程電荷轉(zhuǎn)移的調(diào)控，并揭示了光催化反應(yīng)的更深入的機理。相關(guān)成果發(fā)表在《美國化學(xué)會志》上。

光生電荷轉(zhuǎn)移機制示意圖。大連化物所供圖

光催化分解水反應(yīng)過程的光生電荷如何高效分離并到達表面參與反應(yīng)是一個重要的科學(xué)問題。然而，光催化分解水反應(yīng)通常發(fā)生在固-液界面，這一界面不僅存在復(fù)雜的電荷環(huán)境，還伴隨著成鍵與斷鍵過程，這些因素微妙地影響著表觀反應(yīng)速率。因此，反應(yīng)環(huán)境對光生電荷分離與反應(yīng)的影響不容忽視。常規(guī)的電荷成像方法僅能測量氣-固界面電荷，而由于電解質(zhì)溶液對探針的靜電屏蔽作用，該方法難以用于液相電荷的研究。

針對此難點，本工作中，研究團隊借助探針的荷電效應(yīng)，從探針受到的遠程相互作用力中提取靜電力，將雙電層中的力場分布轉(zhuǎn)化為電場分布，進而實現(xiàn)液下表面光電壓的測量。結(jié)合表面光電壓顯微鏡和掃描電化學(xué)顯微鏡，研究團隊在納米尺度上，追蹤了單個BiVO4顆粒的光生電荷從空間電荷區(qū)到反應(yīng)物的轉(zhuǎn)移過程。研究發(fā)現(xiàn)，固-液接觸誘導(dǎo)的表面電荷不僅產(chǎn)生了額外的驅(qū)動力，還在中性電解質(zhì)中將表面光電壓從90毫伏逆轉(zhuǎn)為-25毫伏。這一轉(zhuǎn)變打破了光生電子受限于n型半導(dǎo)體體相的常規(guī)局限，使其遷移至表面，最終導(dǎo)致光生電子與光生空穴驅(qū)動的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)在空間上發(fā)生分離。

該研究有望為深入研究微納尺度光催化反應(yīng)電荷轉(zhuǎn)移動力機理奠定基礎(chǔ)，為設(shè)計高效光催化劑和優(yōu)化反應(yīng)條件提供重要指導(dǎo)。