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【醫(yī)療問答】入組臨床試驗(yàn)有風(fēng)險(xiǎn)嗎?是當(dāng)“小白鼠”嗎?

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審核:王桂香 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院深圳醫(yī)院 副主任醫(yī)師

普通人對(duì)臨床試驗(yàn)可能并不了解,但是對(duì)于很多惡性腫瘤患者來說臨床試驗(yàn)卻像一根救命稻草。當(dāng)提到臨床試驗(yàn),許多人首先想到的就是當(dāng)“小白鼠”,特別是部分惡性腫瘤患者對(duì)于臨床試驗(yàn)中的新藥物新療法心存芥蒂,但實(shí)際上并非如此。藥物臨床試驗(yàn)對(duì)惡性腫瘤治療發(fā)展具有重要意義。許多惡性腫瘤患者在現(xiàn)有的治療方式用完之后,面臨無藥可用的地步。這時(shí),醫(yī)生會(huì)建議符合條件的患者考慮參加臨床試驗(yàn)。

參加臨床試驗(yàn)?zāi)軌蚪嚯x地接受高級(jí)專家的診治,得到規(guī)范的指導(dǎo)和隨訪,有機(jī)會(huì)提前使用未上市的藥物,包括但不限于免疫抑制劑、靶向藥物、細(xì)胞治療、抗體偶聯(lián)藥物等新型抗腫瘤藥物,多一個(gè)機(jī)會(huì)就多一份希望。多數(shù)臨床試驗(yàn)使用的藥物和檢查對(duì)患者是免費(fèi)的,能為患者省下一筆費(fèi)用。對(duì)于家庭經(jīng)濟(jì)狀況不佳、疾病類型較為特殊、現(xiàn)有治療方案有限的患者而言,臨床試驗(yàn)是較好的選擇。

任何臨床試驗(yàn)的開展,都要遵從倫理原則和科學(xué)原則。經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的試驗(yàn),可視為倫理委員會(huì)根據(jù)該受試藥物的現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)及試驗(yàn)方案已判定受試者的風(fēng)險(xiǎn)最小化,或者風(fēng)險(xiǎn)與預(yù)期效益比是合理的,以此確認(rèn)試驗(yàn)的科學(xué)合理性。因此臨床試驗(yàn)的受試者并不是“小白鼠”。

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