大麻這種擁有藥用價(jià)值的植物，因其中的活性成分作用于人體內(nèi)的大麻素受體，可以有效治療抑郁、焦慮、疼痛和癲癇。由于大麻存在包括藥物耐受、精神活性等嚴(yán)重的副作用阻礙了大麻的臨床藥用。如何讓大麻在發(fā)揮治療作用的同時(shí)減弱甚至規(guī)避其副作用，成為了亟待解決的科學(xué)難題。

近日，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院李曉明教授課題組聯(lián)合張巖教授課題組科研攻關(guān)，成功從原子分辨率水平解析了大麻素受體CB1和β-arrestin1信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物的精細(xì)三維結(jié)構(gòu)，結(jié)合細(xì)胞水平功能分析發(fā)現(xiàn)了大麻素受體CB1介導(dǎo)β-arrestin信號(hào)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)決定因素，闡明了大麻素受體CB1產(chǎn)生下游特定信號(hào)譜圖的機(jī)制，為推動(dòng)開發(fā)精細(xì)調(diào)控大麻素受體CB1功能信號(hào)的合成大麻素奠定了基礎(chǔ)，有望在保留大麻治療效果的同時(shí)規(guī)避其副作用。成果論文于12月15日發(fā)表在《細(xì)胞》上。

觸發(fā)大麻素受體CB1下游不同信號(hào)通路的“開關(guān)”究竟是什么？

李曉明團(tuán)隊(duì)和張巖團(tuán)隊(duì)合作，不斷優(yōu)化樣品制備和計(jì)算方法，獲得了3.1 ?的大麻素受體CB1和下游信號(hào)分子β-arrestin1的冷凍電鏡復(fù)合物結(jié)構(gòu)。這也是在當(dāng)前為數(shù)不多的“GPCR-arrestin快照”中分辨率最高的一個(gè)結(jié)構(gòu)。

由此科研人員不僅清晰準(zhǔn)確地展現(xiàn)了在β-arrestin1結(jié)合狀態(tài)下特殊的CB1配體結(jié)合特征，還提供了大麻素受體CB1在Gi蛋白結(jié)合狀態(tài)和β-arrestin1結(jié)合狀態(tài)下的精確空間差異信息，從而“看清楚”上游來的信息為什么在大麻素受體CB1中，會(huì)有所偏好地選擇其中的一條道路走下去。

團(tuán)隊(duì)通過結(jié)構(gòu)分析和突變篩選，進(jìn)一步揭示了大麻素受體CB1偏向性激活的奧秘在于受體中的特殊 “開關(guān)”。信息到達(dá)受體胞外口袋之后，會(huì)通過這個(gè)“開關(guān)”形成分道揚(yáng)鑣的“處理意見”，從而決定受體要走G蛋白通路還是β-arrestin通路。

那么，配體的結(jié)構(gòu)差異是否可能成為研究大麻“去毒”關(guān)鍵的突破口呢？

團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步研究揭示了大麻素受體CB1的配體口袋與下游不同信號(hào)分子口袋的偏向性信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑。

論文通訊作者張巖表示，如果能阻礙CB1-β-arrestin結(jié)構(gòu)中配體側(cè)鏈的靈活轉(zhuǎn)動(dòng)，則可設(shè)計(jì)出G蛋白偏向性的合成大麻素；如果能幫助配體插入正構(gòu)口袋的深處，則可設(shè)計(jì)出β-arrestin偏向性的合成大麻素。

“目前，醫(yī)用大麻用于神經(jīng)精神疾病的臨床治療因?yàn)楦弊饔萌杂泻荛L(zhǎng)一段路要走”，論文通訊作者李曉明說，“但是我們的研究為高效、精準(zhǔn)設(shè)計(jì)更優(yōu)的‘鑰匙’奠定了夯實(shí)的基礎(chǔ)。我們目前已經(jīng)成功設(shè)計(jì)了偏向性的合成大麻素，正在開展相關(guān)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究。”

《細(xì)胞》雜志的評(píng)審專家認(rèn)為：“這項(xiàng)研究對(duì)于理解CB1受體配體偏向信號(hào)傳遞機(jī)制邁出了重要的一步，為發(fā)現(xiàn)新穎的偏向性CB1小分子奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，在以CB1為靶點(diǎn)的藥物開發(fā)中具有重要意義?！?/p>