IgA腎病(IgAN)是目前全球范圍內(nèi)常見的一種原發(fā)性腎小球疾病,也是導(dǎo)致我國終末期腎病(ESRD)的重要原因,20%~40%的IgAN患者在發(fā)病后10~20年內(nèi)進(jìn)展為ESRD[1]??梢奍gAN進(jìn)展的速度和危害。所以,及時(shí)診斷、干預(yù)治療對IgAN患者有重要意義。
IgAN的發(fā)病機(jī)制
IgA是一種能對抗感染的蛋白質(zhì),當(dāng)沉積在腎組織后可以引起腎血管的紅細(xì)胞和蛋白質(zhì)漏入尿液。10~20年后,由于腎組織不斷地受到損害,可發(fā)展成完全性腎衰竭。臨床上一般將lgAN看成是一種免疫復(fù)合物介導(dǎo)或者是免疫源性的疾病。這就意味著,雖然免疫功能紊亂不直接引發(fā)疾病,但在其發(fā)生、發(fā)展中起著一種特殊的作用,最終造成彌漫性腎小球炎性反應(yīng),形成IgAN。
IgAN臨床表現(xiàn)以血尿和蛋白尿?yàn)橹?/strong>
由于IgAN有多種病理表現(xiàn),在臨床特點(diǎn)上區(qū)別較大,但主要臨床表現(xiàn)以血尿和蛋白尿?yàn)橹鳌?/p>
(1) 血尿。肉眼血尿時(shí),尿液呈紅色或深茶色,有煙霧樣混濁感。
(2) 蛋白尿。在lgAN病程中,尿蛋白丟失增多,特別是持續(xù)增多,通常提示預(yù)后不好。如果蛋白質(zhì)的丟失量很大,如超過3 g/d,可激發(fā)腎病綜合征。
(3) 疲勞感。多數(shù)患者會有疲勞感,有時(shí)較嚴(yán)重,還可有咽痛、頭痛、呼吸困難、食欲缺乏、皮膚干燥、蒼白以及身體軟弱等臨床癥狀。這種不適和明顯疲勞可以持續(xù)幾天或者更長時(shí)間。
(4) 流感樣癥狀。在lgAN病程中,出現(xiàn)肉眼血尿時(shí)可伴有流感樣癥狀?;颊吒械街苌聿贿m(酸軟和嗜睡)、微熱、腰痛和肌肉疼痛。有的患者雖有以上所有癥狀,但卻不伴血尿。
(5) 變態(tài)反應(yīng)。在lgAN發(fā)病過程中,常摻雜著變態(tài)反應(yīng)。不少患者易發(fā)生瘙癢、大面積的蕁麻疹,可能與lgA沉積有關(guān)。
明確診斷IgAN:4步流程,1個(gè)鑒別
(1)4步流程。當(dāng)患者出現(xiàn)了血尿、蛋白尿以及水腫等癥狀,懷疑是IgAN時(shí),首先要做尿常規(guī)檢查,其次要做血常規(guī)、腎功能檢查,再次是進(jìn)行腎臟B超檢查。如果這3項(xiàng)檢查結(jié)果不能明確診斷IgAN,此時(shí)就需要進(jìn)行腎活檢。IgAN的確診必須依據(jù)腎活檢,只有在腎小球系膜區(qū)看到顆粒狀I(lǐng)gA沉積,才能明確為IgAN。
(2)1個(gè)鑒別。在IgAN的診斷過程中,需要同急性鏈球菌感染后腎小球腎炎、過敏性紫癜及過敏性紫癜腎炎等相鑒別。
IgAN如何治療?
(1)優(yōu)化支持治療。IgAN應(yīng)首要啟動優(yōu)化支持治療,包括生活方式的改變、血壓管理、干預(yù)心血管風(fēng)險(xiǎn)。對于24 h尿蛋白定量>0.5 g的患者,無論是否有高血壓,推薦使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑治療。同時(shí),新型的優(yōu)化支持治療藥物鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑、內(nèi)皮素受體拮抗劑等在IgAN治療方面均有一定的成效。
(2)糖皮質(zhì)激素治療。2021年KDIGO指南建議,對于接受了至少3個(gè)月的優(yōu)化支持治療,但蛋白尿仍>1 g/d的患者,給予6個(gè)月的糖皮質(zhì)激素治療。
研究證實(shí),口服糖皮質(zhì)激素治療可以減少IgAN患者的蛋白尿,降低其進(jìn)展為ESRD的風(fēng)險(xiǎn)。2022年TESTING研究結(jié)果給出減劑量激素方案:0.4 mg/(kg·d),最大劑量為32 mg/d,每月逐漸減量4 mg,療程6~9個(gè)月。此外,低劑量激素聯(lián)合磺胺預(yù)防感染的方案可將嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率降低70%以上。
(3)免疫抑制劑治療。對一些病情嚴(yán)重的患者,可能需要靜脈大劑量應(yīng)用甲潑尼龍“沖擊療法”。但對輕癥患者通常主張口服皮質(zhì)類固醇類藥物如潑尼松,以穩(wěn)定腎小球基底膜,阻止大分子蛋白質(zhì)通過。一般每日清晨或隔日清晨一次性服用潑尼松,以使其不良反應(yīng)最小化。此外,腫瘤化療細(xì)胞毒劑如環(huán)磷酰胺及一些在器官移植中用于防止排斥反應(yīng)的藥物如咪唑硫嘌呤和環(huán)孢素等,都有較強(qiáng)的免疫抑制作用,可用于治療lgAN。
此外,還有調(diào)節(jié)IgAN黏膜免疫的局部靶向釋放的藥物,如新型布地奈德劑型、TLR-9潛在的抑制劑如羥氯喹、B細(xì)胞活化因子阻斷劑如泰它西普、補(bǔ)體通路抑制劑如Iptacopan及Narsoplimabdeng等,這些藥物均可在一定程度上治療IgAN。
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