近日，MG斯克利普斯研究所的科學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)了一種名為NMT5的新藥，可使XG病毒“自斷生路”，這篇論文發(fā)表在《自然·化學(xué)生物學(xué)》雜志上。

這種藥對(duì)于XG病毒真的管用嗎？會(huì)不會(huì)有什么副作用？這是不是意味著以后面對(duì)XG都可以躺平了？今天就來和大家聊聊。

其實(shí)，這是一把雙刃劍，具體效果還得看后續(xù)該藥物進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。

01，關(guān)于這篇文獻(xiàn)

看了下，應(yīng)該是這篇文獻(xiàn)。

針對(duì)的是ACE2的S-亞硝基化，開發(fā)的是一種叫做氨基金剛烷硝酸鹽化合物的內(nèi)容。

是這樣操作的：XG病毒通常會(huì)附著在人類ACE2受體上進(jìn)而感染細(xì)胞，而這種藥物能附著在XG病毒上，當(dāng)病毒靠近細(xì)胞時(shí)，附著的藥物可以暫時(shí)改變?nèi)祟怉CE2受體，這意味著病毒進(jìn)入細(xì)胞的路徑被阻斷，而在沒有病毒的情況下，ACE2可以正常工作。目前，該團(tuán)隊(duì)正在制造藥物的另一個(gè)版本，以評(píng)估人類使用效果，同時(shí)在動(dòng)物身上進(jìn)行額外的安全性和有效性試驗(yàn)。

02，XG病毒受體——ACE2

這里說說這個(gè)藥物的靶點(diǎn)ACE2，這個(gè)大名鼎鼎的XG病毒受體，是XG進(jìn)入細(xì)胞的重要通道。而這個(gè)藥物能夠暫時(shí)的把ACE2關(guān)掉，這樣病毒就進(jìn)不去了。

在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，的確看到了有一定的效果，可以阻擋Spike蛋白結(jié)合

在其他小鼠研究中也證實(shí)了效果

文章中其實(shí)有好幾個(gè)候選，如下圖

他們選擇的是NMT5，看圖中的確是效果最明顯的，不過其他幾個(gè)好像也有點(diǎn)作用。

03，有關(guān)ACE2的研究

其實(shí)在之前就有過更加直接的研究，就是直接用重組人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(rhACE2)來關(guān)閉ACE2，這樣可以一定程度上應(yīng)對(duì)急性肺損傷，比如改善動(dòng)物的肺部血流量和急性呼吸窘迫癥候群（ acute respiratory distress syndrome）。

但是，有一個(gè)很重要的問題，那就是，ACE2不是在人體吃干飯的，它是人體正常的酶啊，一直持續(xù)在發(fā)揮作用。

ACE2，Angiotensin-converting enzyme (ACE)，血管緊張素酶。

從這名字就可以看出，ACE2本身是一個(gè)重要的酶，在腸道、腎臟、睪丸、膽囊和心臟的細(xì)胞膜上都有分布。

這個(gè)酶屬于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（renin–angiotensin–aldosterone system，RAAS），用于維持人體的血壓，可溶性 ACE2通過催化血管緊張素 II 水解成血管緊張素，這是一個(gè)血管擴(kuò)張劑，接下來和MasR 受體結(jié)合產(chǎn)生局部血管舒張，從而降低血壓。

所以這種情況下，使用該藥物就值得商榷了。因?yàn)樗幬镪P(guān)掉了ACE2，那么也意味著ACE2暫時(shí)對(duì)機(jī)體的血壓控制也被關(guān)閉了。因此該藥物的半衰期就很值得關(guān)注了。

之前使用的重組人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2在體內(nèi)的半衰期約為10小時(shí)，因此還好。但是如果這個(gè)藥物的半衰期較長(zhǎng)，那么可能就要面臨人體血壓的大波動(dòng)了，而血壓波動(dòng)，對(duì)于正常人可不是什么好事情。

總結(jié)，總之，XG這東西，實(shí)在是讓人膩歪，希望越來越多的藥物吧。

ps：ACE的確是高血壓的藥物靶標(biāo)，一些ACE藥物例子：

Benazepril (Lotensin)
Captopril
Enalapril (Vasotec)
Fosinopril
Lisinopril (Prinivil, Zestril)
Moexipril
Perindopril
Quinapril (Accupril)
Ramipril (Altace)
Trandolapril

ref.Oh, Ck., Nakamura, T., Beutler, N.et al.Targeted protein S-nitrosylation of ACE2 inhibits SARS-CoV-2 infection.Nat Chem Biol(2022).